Spesielle behovsrettigheter

En spesiell tillit tillit, noen ganger kalt et tilleggsbehov, er tillit, som er utformet for å holde eiendeler til fordel for en person med nedsatt funksjonsevne eller spesielle behov. Tilliten er utformet slik at mottakeren kan beholde berettigelse for statlige ytelser som Medicaid og SSI, samtidig som tillit tillitsmidler brukes til mottakerens supplerende behov.

De to typer spesielle behov stoler på

1. En er opprettet og finansiert med eiendeler som tilhører mottakeren. Dette kalles en selvbestemt tillit.
2. Den andre typen er opprettet av noen andre (eller tredjepart) til fordel for barnet eller funksjonshemmede, vanligvis av en forelder eller besteforelder.

Selvopprettede behov for spesielle behov

Den første typen tillit, en selvbestemt spesialbehovs tillit, brukes ofte når skader skal betales til en skadet person. Noen ganger oppstod personskadeavgjørelsen eller dommen ut av hendelsen som skapte funksjonshemming, men ikke nødvendigvis. Å holde avgjørelsen eller dommen i et spesielt behov tillater tillit mottakeren å leve med mer verdighet og komfort.

Midlene i tilliten kan brukes til å supplere ytelser mottatt fra ulike statlige hjelpeprogrammer, inkludert SSI og Medicaid. Mottakeren har ikke direkte kontroll eller tilgang til midler i Trust. Det forvaltes av en administrator som har stort skjønn til å gjøre fordelinger på mottakerens vegne for å gi overlegen omsorg, muligheter for behandling og rehabilitering, boliger, elektronisk utstyr, datamaskiner, yrkesopplæring, ferier og så videre.

For at et selvbestemt spesialbehov skal stole på å være fritatt som en ressurs for kvalifisering av ytelser, må den betale regjeringen for tjenester som tilbys dersom det er noe igjen i tilliten når begunstigede med funksjonshemming eller spesielle behov dør.

Tredjeparts behov for spesielle behov

Den andre typen spesialbehovs tillit er en som er opprettet for mottaker av andre.

Hvis du er foreldre til et barn med spesielle behov, kan hvordan du forlater barnets arv til ham / henne, i stor grad påvirke barnets livskvalitet etter døden. En direkte arv vil umiddelbart føre til at alle statlige fordeler stopper. Barnet ditt må betale 100% av medisinske utgifter, medisiner, personlig omsorgspersonell, terapi, legebesøk og rom og bord hvor de bor. Dette vil fortsette til hele arven er utmattet. Deretter vil ditt funksjonshemmede barn re-kvalifisere for fordeler.

Hvis arven er utmattet fordi den måtte tilbys for å kvalifisere seg til fordeler, vil det ikke lenger være ekstra midler til å betale for utdanning, diskotek, turer for å se familiemedlemmer, lesemateriell, grunnleggende forsyninger eller andre utgifter.Statlige ytelser dekker ikke disse typer utgifter.

I stedet for å gi arven direkte (eller enda verre, å desinfisere barnet med spesielle behov), bør disse foreldrene inkludere spesielle behov for tillit i deres eiendomsplaner. Spesialbehovet gir ikke finansiering for grunnleggende mat, klær eller ly. Imidlertid kan et bredt utvalg av tilleggsbehov betales for. Tilliten kan være i stand til å kjøpe et hus for funksjonshemmede barn å bo i eller kunne betale for en advokat som vil sørge for at barnet ditt mottar de tjenestene de trenger.

Besteforeldre og andre slektninger kan legge til tilliten. Når barn med spesielle behov dør, kan resten av tilliten bli distribuert til andre familiemedlemmer. Det er viktig å merke seg at denne typen tillit krever forhåndsplanlegging. Det er viktig å snakke med eiendomsadvokat nå for å inkludere det i din bo plan.